吉首市股票配资我国异基因造血干细胞移植量居全球首位创新药纳入医保应对“慢性排异”

发布日期：2024-12-26 01:26 点击次数：150

　　11月28日，最新版医保目录将赛诺菲的一款靶向ROCK2的抑制剂甲磺酸贝舒地尔片（中文商品名：易来克）纳入吉首市股票配资，意味着该药物将获得医保支付报销，让更多患者受益，有利于进一步推动我国异基因造血干细胞移植的发展。

　　去年12月，这款ROCK2的抑制剂已经正式在国内获批，用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的“慢性移植物抗宿主病”（cGVHD）患者，这也是目前全球首个且唯一获批治疗cGVHD的药物。

　　近年来，随着中国异基因造血干细胞移植技术日趋成熟，异基因造血干细胞移植数量平均年增长率达10%，手术量已居于全球第一。最新数据显示，2023年，我国实施异基因造血干细胞移植量接近1.5万例。

　　异基因造血干细胞移植主要用于治疗恶性血液疾病或肿瘤，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、地中海贫血等。在很多情况下，对于这些血液疾病或肿瘤的治疗，异基因造血干细胞移植是唯一的治疗选择。

　　同济大学朱鸿明研究员对第一财经记者解释道，在异基因造血干细胞移植中，干细胞来自健康个体，而非患者本人的捐献。移植通过静脉输注或通过手术将造血干细胞植入患者的骨髓腔内。

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　　然而，目前临床上接受异基因造血干细胞移植的患者中，有很大比例的患者面临“慢性排异”反应，这种排异反应就被称为cGVHD，也是一种常见的移植后并发症。有数据显示，异基因造血干细胞移植后，约30%至70%的患者会出现cGVHD，这也是异基因造血干细胞移植2年以上晚期非复发性死亡的首要原因。

　　近年来，在患者巨大需求下，相关创新疗法进展也不断向前。其中，针对特定靶点的靶向治疗成为cGVHD治疗的重要选择。

　　苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、中华医学会血液学分会主任委员吴德沛教授表示，纤维化问题是cGVHD的“根源问题”，也是核心的治疗难点。

　　“我国在异基因造血干细胞移植体量和疗效逐步提高的同时，cGVHD的规范管理仍是现阶段临床的重要挑战。随着ROCK2抑制剂等创新药物的问世，难治性cGVHD的纤维化治疗难点将可能得到有效逆转。”他说道。

　　吴德沛还表示吉首市股票配资，针对cGVHD，一方面要强调要及早发现干预，因为该疾病早期症状隐匿，患者难以早期察觉，超过50%的慢性移植物抗宿主病患者在诊断时已是中至重度；另一方面，对于已经进展到纤维化阶段的受累器官，如何直接阻断甚至逆转纤维化，是当下患者的迫切需求。

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